თბილისი (GBC) - ქართულ ფარმაცევტულ ბაზარზე ადგილობრივი წარმოების მედიკამენტების წილი 12%-მდეა, ხოლო იმისთვის, რომ მომხმარებელმა მეტი სარგებელი მიიღოს ფასების კუთხით, ეს მაჩვენებელი 20-30% მაინც უნდა გაიზარდოს. ამის შესახებ გადაცემა „ბიზნესპარტნიორში“ საქართველოს ფარმაცევტთა ასოციაციის პრეზიდენტმა ლევან გოგიბერიძემ განაცხადა. ამასთან, მან ხაზი გაუსვა, რომ აქ საუბარი არაა ხარისხზე და ამ კუთხით ადგილობრივად წარმოებულ მედიკამენტებს არანაირი ხარვეზი არ აქვს.
გოგიბერიძემ აღნიშნა, რომ GMP სტანდარტი ამ ეტაპზე 4 ქართულ ფარმაცევტულ საწარმოს აქვს მიღებული, ხოლო რამდენიმე ქარხანა ამ სერტიფიკატის მისაღებად ემზადება, რისთვისაც სარკონსტრუქციო და სხვა სახის სამუშაოებს აწარმოებს.
„ცალსახად შემიძლია გითხრათ, რომ ადგილობრივი მწარმოებლების მიერ წარმოებული მედიკამენტების ხარისხის მიმართ რაიმე პრეტენზია ვერ იქნება ვერც ადგილობრივ და ვერც საერთაშორისო ბაზარზე. საერთაშორისო ბაზრებში ვგულისხმობ ევროპის მიმართულებას, აზიაში და ჩვენს სამეზობლოში ექსპორტი ისედაც უპრობლემოდ ხდება. ევროპის მიმართულება უფრო რთულია იქიდან გამომდინარე, რომ ჩვენი ქვეყნის მარეგულირებელი გაწევრიანებული უნდა იყოს ევროპის მარეგულირებელ ორგანოში და ჩვენი GMP-სტანდარტი უნდა იყოს მათ მიერ აღიარებული. სწორედ ამის შემდეგ ეხსნება გზა ადგილობრივად წარმოებულ მედიკამენტებს ევროპაში. კიდევ ერთხელ გავიმეორებ, რომ ხარისხის და ეფექტიანობის მიმართულებით ქართული წარმოების მედიკამენტებს ხარვეზი და ნაკლი ნამდვილად არ გააჩნია,“ - აღნიშნა ლევან გოგიბერიძემ.
მისივე თქმით, ქართული წარმოების მედიკამენტები სრულად ვერ ფარავს ადგილობრივ ბაზარზე არსებული მოთხოვნას და ის ბაზრის მხოლოდ 11-12%-ს შეადგენს. შესაბამისად, ექსორტზე ვართ დამოკიდებული, მით უმეტეს, რომ GMP-სტანდარტის მქონე 4 საწარმოც ყველა მიმართულებით ვერ მუშაობს.
„რაც მეტი წარმოება გაივლის GMP-სერტიფიცირებას, მით უფრო დადებითად აისახება ეს ფასზე. 20-30% რომ იყოს ადგილობრივი წარმოების ნიშა, ეს იქნებიოდა ძალიან კარგი პირველ რიგში მომხმარებლებისთვის, რადგან ადგილობრივი პროდუქცია გაცილებით კონკურენტუნარიანია ფასების მიმართულებით. ხარისხთან მიმართებაში კი, როგორც უკვე ვთქვი, პრეტენზია ვერ გვექნება,“ - განაცხადა ლევან გოგიბერიძემ.
მისი თქმით, ბოლო პერიოდში სექტორთან ჯანდაცვის სამინისტროს კომუნიკაცია გაუმჯობესდა, ამასთან, მისივე აზრით, ამ სფეროს სახელმწიფოს მხრიდან მეტი ხელშეწეყობა სჭირდება, რომ ქართულ ბაზარზე ადგილობრივი წარმოების მეტი მედიკამენტი იყოს.
ლევან გოგიბერიძის თქმით, სექტორის წარმატებისა და სახელმწიფოსთან თანამშრომლობის შედეგია, რომ დღეს საქართველოში რაიმე მოლეკულის დეფიციტი არ გვაქვს.
ცნობისთვის: GMP სერტიფიკატი საქართველოში ბოლოს „ბიოქიმფარმმა“ მოიპოვა. ისაა მეოთხე საწარმო ქვეყანაში, რომელიც აღნიშნულ სერტიფიკატს ფლობს. მანამდე ეს სერტიფიკატი მიიღეს „ავერსი რაციონალმა “, „ჯი ემ ფარმასიუთიქალმა “ (PSP-ს საწარმო) და ანტიბიოტიკების მწარმოებელმა კომპანია „აბიფარმმა“.
GMP-სტანდარტის ფლობის ვალდებულება საქართველოში მოქმედი ფარმაცევტული საწარმოებისთვის 2022 წლის იანვრიდან ამოქმედდა.
ესაა სტანდარტი, რომელიც ითვალისწინებს მაღალი ხარისხის, წარმოებისთვის უსაფრთხო შენობა-ნაგებობების, მიკრობიოლოგიური ლაბორატორიების, წყლის და ჰაერის ვენტილაციის სისტემის დანერგვას და სხვა მკაცრი მოთხოვნების დაკმაყოფილებას.
